微量水分測定儀廣泛應用于電力、石油、化工制藥、食品及太陽(yáng)能電池板切割液等領(lǐng)域。
在使用過(guò)程中可能會(huì )出現各種各樣的問(wèn)題，那么遇到這些問(wèn)題我們應該怎么解決呢？
1、陽(yáng)極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間。
原因：水分測定儀電解液顏色過(guò)深，是電極對電解液的響應能力降低。
解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物；檢查測量電極是否正常連接；測量電極可能發(fā)生故障。
2、預滴定新鮮的陽(yáng)極電解液，漂移太高
原因：滴定系統內存在殘留的水份。
解決方法：可以更換干燥管內的分子篩和硅膠，檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂。
3、待機滴定時(shí)漂移太高是何原因
原因：陰極池中的水份透過(guò)隔膜滲入陽(yáng)極池內。
解決方法1：可以更換陽(yáng)極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥；保持陽(yáng)極液的液面高于陰極池內的液面高度。
解決方法2：*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應；檢查滴定系統的密封性。
4、樣品滴定后漂移值很高
原因：試驗樣品與陽(yáng)極電解液發(fā)生了副反應，反應產(chǎn)生水。
解決方法1：更換其他種類(lèi)的陽(yáng)極電解液或更換其他的樣品預處理方法
解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。
解決方法3：改進(jìn)樣品預處理方法。
5、滴定時(shí)間長(cháng)，滴定不中止
原因1：控制參數選擇不當。
解決方法：可以使用相對漂移終止作為結束參數，增大相對漂移終止值，增大終點(diǎn)。
原因2：陽(yáng)極電解液電導率太低
解決方法：需要更換陽(yáng)極電解液。
